12月13日，拜耳公司前列腺癌治療藥物新型雄激素受體抑制劑（ARi）諾倍戈（達羅他胺片）成功續約新版醫保目錄并新增適應癥。2021年，諾倍戈獲批用于治療有高危轉移風險的非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成年患者，于同年準入國家醫保目錄。
今年3月，諾倍戈聯合多西他賽治療轉移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者的新適應癥在國內獲批，此次成功新增準入2023版國家醫保目錄，意味著中國將有更多更廣泛疾病階段的前列腺癌患者從諾倍戈這一創新產品中獲益。新版醫保目錄將于2024年1月1日起執行。
近年來，我國前列腺癌發病率及死亡率呈現持續增長趨勢。據全球腫瘤流行病學數據庫GLOBOCAN的數據，2020年我國新增前列腺癌患者11.5萬例，因前列腺癌死亡患者5.1萬例，位居我國男性惡性腫瘤發病率第6位，死亡率第7位。我國前列腺癌患者總體預后與西方國家存在較大差距，超過50%的患者初診即存在轉移，轉移患者的5年生存率不足30%。
復旦大學附屬腫瘤醫院教授葉定偉介紹：“mHSPC是前列腺癌治療的關鍵階段，如若在mHSPC階段未得到良好的救治，mHSPC將很快進展至mCRPC，年全因死亡率由16%驟升至56%。延緩疾病進展、改善生存和維持患者生活質量是mHSPC治療的重要目標。”
拜耳處方藥腫瘤業務部總經理韓爽表示，諾倍戈已在非轉移和轉移性前列腺癌兩大領域獲批適應癥，同時在全球范圍開展臨床研發項目，旨在將諾倍戈治療范圍擴展到更早期階段。此外，多菲戈作為目前唯一具有生存獲益的精準骨靶向α核素治療藥物，延緩前列腺癌骨轉移，推遲疾病進展；諾倍戈和多菲戈將共同為中國前列腺癌患者全程管理作出貢獻。
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