根據(jù)《中國化學會-英國皇家化學會青年化學獎條例》，第十屆中國化學會-英國皇家化學會青年化學獎于2023年8月啟動推薦與申報，經(jīng)組織同行專家評審、中國化學會獎勵工作委員會審議，授予廈門大學洪文晶等4名杰出青年化學工作者“第十屆中國化學會-英國皇家化學會青年化學獎”。
中國化學會與獎勵合作單位英國皇家化學會謹向各位獲獎者及其單位表示誠摯的祝賀！
中國化學會與英國皇家化學會于2007年共同設立“中國化學會-英國皇家化學會青年化學獎”，表彰年齡40周歲以下，在化學基礎研究、應用基礎研究和應用研究諸領域取得突破性、原創(chuàng)性或重要創(chuàng)新性的優(yōu)秀青年科學家。截止至2023年共授予40位獲獎者。
更多有關中國化學會-英國皇家化學會青年化學獎信息及歷屆獲獎人名單，可查詢https://www.chemsoc.org.cn/Awards/Home/p4。
洪文晶教授
廈門大學
授獎理由：研制了能夠精準測量單分子電學性質(zhì)的科學儀器，在單分子電子學研究中做出了原創(chuàng)性工作。
科研工作介紹：洪文晶教授在單分子電子學這一交叉學科領域進行了深入研究，通過跨學科攻關實現(xiàn)了基于隧穿電流反饋的分子構型精確控制，突破了單分子尺度分子-電極界面耦合由于分子構型差異而難以調(diào)控這一領域長期瓶頸，以此自主研制了能夠精準測量單分子電學性質(zhì)的科學儀器，并在國內(nèi)外數(shù)十個科研院所獲得了廣泛應用。他還通過國內(nèi)外合作做出了多項原創(chuàng)性工作：在單分子尺度科學研究方面，通過分子間作用的電學表征，獲得了環(huán)己烷分子間σ-σ相互作用的實驗證據(jù)；通過對單個甲酸脫氫酶催化過程的動態(tài)電學表征，提出了酶催化中輔酶分子間傳遞氫負離子完成催化循環(huán)這一有別于經(jīng)典理論的新機制；在單分子器件工程方面，在國際上率先開展單分子電子輸運中量子干涉的實驗研究，通過對單分子器件能級的電場調(diào)控，獲得了電子輸運中相消量子干涉的直接實驗證據(jù)；通過對金屬內(nèi)嵌富勒烯偶極朝向的電場調(diào)控，實現(xiàn)了室溫下基于存算一體架構的單分子邏輯運算，從而首次將邏輯器件推進到單分子這一極致尺度。
呂華教授
北京大學
授獎理由：在基于氨基酸的可循環(huán)回收、可降解生物醫(yī)用高分子材料研究方面取得系列創(chuàng)新性成果。
科研工作介紹：呂華教授聚焦生物基高分子的合成化學、生物偶聯(lián)及其醫(yī)學應用，助力國家可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略與保障國民健康，取得了如下創(chuàng)新性成果：1.發(fā)展了廉價、“皮實”且耐水的氨基酸N-環(huán)內(nèi)酸酐（NCA）單體合成與開環(huán)聚合聚合方法，促進了具有重要應用價值的功能聚氨基酸如聚谷氨酸與聚脯氨酸的可控、高效與高通量合成，有望為聚氨基酸的規(guī)模化制造提供可行方案。2.提出并發(fā)展了多個原位構筑偶聯(lián)“把手”和原位引發(fā)聚合的蛋白質(zhì)偶聯(lián)新策略，提出了“聚集誘導聚合”概念，實現(xiàn)了聚氨基酸、聚二硫化物等可降解高分子與蛋白的高效定點偶聯(lián)，具有可觀的藥物轉化潛力。3.設計合成了基于氨基酸的內(nèi)硫酯新單體，實現(xiàn)了其可控聚合及在溫和條件下的可控降解與循環(huán)回收，為可循環(huán)回收、可降解高分子材料提供了巧妙的設計思路。
余達剛教授
四川大學
授獎理由：在二氧化碳活化和選擇性合成高附加值化學品方向做出了重要貢獻。
科研工作介紹：二氧化碳（CO2）是一種儲量豐富、廉價易得、無毒且可再生的碳一資源，其高值化轉化具有重要意義。由于CO2具有較高的熱力學穩(wěn)定性和動力學穩(wěn)定性，該領域面臨巨大挑戰(zhàn)。余達剛教授聚焦CO2活化和選擇性轉化研究，提出了“CO2 = CO + [O]”理念，開發(fā)了“可見光促進CO2單電子活化”策略和“自由基型CO2有機轉化”模式，建立了可見光催化、電化學和過渡金屬催化等CO2轉化體系，在溫和條件下實現(xiàn)了CO2高效活化和反應選擇性調(diào)控，發(fā)展了若干CO2轉化新反應，揭示了反應機制，精準合成了手性天然產(chǎn)物、生物活性分子、藥物分子和二酸單體等高附加值化學品，變廢為寶。
左智偉研究員
中國科學院上海有機化學研究所
授獎理由：在烷烴碳氫鍵選擇性轉化、碳碳鍵斷裂重組等方向做出了一系列創(chuàng)新性工作。
科研工作介紹：針對惰性碳-氫鍵的鍵能高、極化弱等挑戰(zhàn)，左智偉研究員提出并發(fā)展了基于配體金屬電荷轉移的獨特光促催化模式（LMCT catalysis），融合選擇性氫原子轉移過程，開創(chuàng)性地發(fā)展了惰性烷基碳氫鍵選擇性轉化新途徑，首次報道了室溫條件下甲烷等低碳烷烴到胺、酯等高附加值產(chǎn)品的光促轉化反應，實現(xiàn)了合成化學中公認的挑戰(zhàn)性碳氫轉化反應，突破了稀土金屬鈰不能活化惰性碳氫鍵的固有觀念，為烴類資源的高值化利用研究開辟了新思路，配體金屬電荷轉移融合氫原子轉移的催化策略被賓夕法尼亞大學等數(shù)十個國內(nèi)外實驗室所應用，引領了該方向的發(fā)展。針對惰性碳碳鍵依賴張力釋放或導向輔助活化等挑戰(zhàn)，發(fā)展了LMCT催化和自由基介導碳碳鍵均裂的協(xié)同策略，建立了非張力碳碳鍵斷裂轉化新體系，首次實現(xiàn)了基于碳碳鍵斷裂的立體化學重組新過程，突破了去消旋化反應不能應用于連續(xù)手性和季碳手性的局限，揭示了催化劑手性放大的倍增效應。
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