瑞典烏普薩拉大學研究團隊在6日出版的《新英格蘭醫學雜志》發表成果稱，全球首例由CRISPR-Cas基因編輯技術獲得的供體胰島β細胞，在未使用免疫抑制劑的情況下，在Ⅰ型糖尿病患者體內成功存活，并發揮功能長達12周。這項技術為根治Ⅰ型糖尿病帶來曙光。
Ⅰ型糖尿病是免疫系統錯誤攻擊胰島β細胞導致的疾病。現有胰島素療法雖能控制病情，但患者仍需終身治療，且面臨心血管病風險增加、壽命縮短等問題。傳統胰島細胞移植受制于免疫排斥反應，需長期服用具有毒副作用的免疫抑制劑。
為攻克Ⅰ型糖尿病治療中的上述難題，研究團隊開創性地采用“基因魔剪”CRISPR-Cas12b技術，對供體胰島細胞進行了改造：敲除B2M和CIITA基因以降低免疫原，轉導慢病毒以過度表達CD47。得到的低免疫工程細胞隨后被精準植入42歲受試者的左肱橈肌。值得注意的是，整個治療過程完全未使用糖皮質激素、抗炎藥和免疫抑制劑。
84天的嚴密監測顯示，移植細胞成功躲避了免疫系統的“追殺”，未引發T細胞活化或抗體反應。影像學檢查證實移植物存活良好，患者糖化血紅蛋白顯著下降42%。盡管目前移植細胞數量僅為治療需求的7%，但這項生存與功能驗證實驗已取得關鍵性突破。
研究團隊表示，此次使用的低免疫基因編輯技術可能獲得更多治愈性β細胞，未來有望實現無需免疫抑制的糖尿病根治方案，讓數百萬患者擺脫每日扎針的痛苦及長期并發癥的出現。
瑞典烏普薩拉大學研究團隊在6日出版的《新英格蘭醫學雜志》發表成果稱，全球首例由CRISPR-Cas基因編輯技術獲得的供體胰島β細胞，在未使用免疫抑制劑的情況下，在Ⅰ型糖尿病患者體內成功存活，并發揮功能長達12周。這項技術為根治Ⅰ型糖尿病帶來曙光。
Ⅰ型糖尿病是免疫系統錯誤攻擊胰島β細胞導致的疾病。現有胰島素療法雖能控制病情，但患者仍需終身治療，且面臨心血管病風險增加、壽命縮短等問題。傳統胰島細胞移植受制于免疫排斥反應，需長期服用具有毒副作用的免疫抑制劑。
為攻克Ⅰ型糖尿病治療中的上述難題，研究團隊開創性地采用“基因魔剪”CRISPR-Cas12b技術，對供體胰島細胞進行了改造：敲除B2M和CIITA基因以降低免疫原，轉導慢病毒以過度表達CD47。得到的低免疫工程細胞隨后被精準植入42歲受試者的左肱橈肌。值得注意的是，整個治療過程完全未使用糖皮質激素、抗炎藥和免疫抑制劑。
84天的嚴密監測顯示，移植細胞成功躲避了免疫系統的“追殺”，未引發T細胞活化或抗體反應。影像學檢查證實移植物存活良好，患者糖化血紅蛋白顯著下降42%。盡管目前移植細胞數量僅為治療需求的7%，但這項生存與功能驗證實驗已取得關鍵性突破。
研究團隊表示，此次使用的低免疫基因編輯技術可能獲得更多治愈性β細胞，未來有望實現無需免疫抑制的糖尿病根治方案，讓數百萬患者擺脫每日扎針的痛苦及長期并發癥的出現。
本文鏈接：基因編輯胰島細胞移植通過功能驗證http://m.sq15.cn/show-2-13406-0.html
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