瑞士日內瓦大學科學家將高分辨率顯微鏡和運動學重建技術相結合，成功實現人類中心粒組裝過程可視化。發表在《細胞》雜志上的這項研究，闡明了中心粒組裝的復雜性，為研究其他細胞器開辟了新途徑。
中心粒是細胞內的一種桶狀結構，由多個蛋白質組成。這些蛋白質的突變可引起一系列疾病，實時可視化這種組裝可更好地理解蛋白質在細胞器結構或功能中的作用。
中心粒的尺寸小于500納米，由大約100種不同的蛋白質組成，這些蛋白質被組織成6個子結構域。日內瓦大學理學院的研究人員通過膨脹顯微成像技術，可使細胞及其成分逐漸膨脹而不變形，從而能用傳統顯微鏡以非常高的分辨率觀察它們。
研究人員分析了不同生長階段的1000多個中心粒的6個子結構域中24種蛋白質的位置，并通過計算機分析將中心粒生物發生過程中隨機拍攝的數千張圖像按時間順序重新排列，以重建中心粒結構形成的各個階段。
這種獨特方法不僅加深了人們對中心粒形成的理解，還將在細胞和分子生物學領域展現出新前景。這種方法還可應用于其他大分子和細胞結構，以研究它們在空間和時間上的組裝。
瑞士日內瓦大學科學家將高分辨率顯微鏡和運動學重建技術相結合，成功實現人類中心粒組裝過程可視化。發表在《細胞》雜志上的這項研究，闡明了中心粒組裝的復雜性，為研究其他細胞器開辟了新途徑。
中心粒是細胞內的一種桶狀結構，由多個蛋白質組成。這些蛋白質的突變可引起一系列疾病，實時可視化這種組裝可更好地理解蛋白質在細胞器結構或功能中的作用。
中心粒的尺寸小于500納米，由大約100種不同的蛋白質組成，這些蛋白質被組織成6個子結構域。日內瓦大學理學院的研究人員通過膨脹顯微成像技術，可使細胞及其成分逐漸膨脹而不變形，從而能用傳統顯微鏡以非常高的分辨率觀察它們。
研究人員分析了不同生長階段的1000多個中心粒的6個子結構域中24種蛋白質的位置，并通過計算機分析將中心粒生物發生過程中隨機拍攝的數千張圖像按時間順序重新排列，以重建中心粒結構形成的各個階段。
這種獨特方法不僅加深了人們對中心粒形成的理解，還將在細胞和分子生物學領域展現出新前景。這種方法還可應用于其他大分子和細胞結構，以研究它們在空間和時間上的組裝。
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