記者9月22日從復旦大學生物醫學研究院獲悉，該院教授王磊、研究員桑慶、副研究員武田宇，與上海交通大學附屬國際和平婦幼保健院教授李文組成聯合團隊，揭示了人類獨特的生殖機制——人類卵母細胞紡錘體雙極化機制，為人類生殖障礙疾病的研究和治療提供了理論支持。相關研究論文發表在國際學術期刊《科學》上。
人類卵母細胞通過減數分裂發育成卵細胞，分裂過程中會形成由一組蛋白質微管構成的纖維結構，被稱為紡錘體。紡錘體微管聚合啟動后，最終形成雙極狀紡錘體，該過程被稱為紡錘體雙極化。紡錘體雙極化異常可能導致卵母細胞成熟障礙、早期胚胎發育停滯等。
聯合團隊的最新研究首次描述了人卵母細胞紡錘體從微管聚合啟動，直至最終雙極化的過程。通過免疫熒光和活細胞時間序列成像技術，科研團隊首次發現，人卵母細胞減數分裂過程中，卵母細胞核膜破裂后，新生微管的近細胞核端會初步形成多個“小極”，“多級紡錘體”階段的持續時間長達7至9個小時。在此期間，“小極”逐漸增多聚集，形成兩個“大極”，最終完成紡錘體雙極化過程。
“與其他哺乳動物卵母細胞相比，人卵母細胞紡錘體雙極化過程截然不同。”王磊說，科研團隊發現了3個調控人卵母細胞紡錘體雙極化的關鍵蛋白，并在卵子和胚胎發育異常患者中，鑒定到編碼這些關鍵蛋白的基因存在突變，由此揭示了人卵母細胞紡錘體雙極化的獨特生理病理機制。
這項研究與臨床緊密結合，為不孕不育癥等生殖障礙的診療提供了理論依據。王磊表示，目前，聯合研究團隊正積極探索由基因突變引起的紡錘體雙極化異常的治療策略。
記者9月22日從復旦大學生物醫學研究院獲悉，該院教授王磊、研究員桑慶、副研究員武田宇，與上海交通大學附屬國際和平婦幼保健院教授李文組成聯合團隊，揭示了人類獨特的生殖機制——人類卵母細胞紡錘體雙極化機制，為人類生殖障礙疾病的研究和治療提供了理論支持。相關研究論文發表在國際學術期刊《科學》上。
人類卵母細胞通過減數分裂發育成卵細胞，分裂過程中會形成由一組蛋白質微管構成的纖維結構，被稱為紡錘體。紡錘體微管聚合啟動后，最終形成雙極狀紡錘體，該過程被稱為紡錘體雙極化。紡錘體雙極化異常可能導致卵母細胞成熟障礙、早期胚胎發育停滯等。
聯合團隊的最新研究首次描述了人卵母細胞紡錘體從微管聚合啟動，直至最終雙極化的過程。通過免疫熒光和活細胞時間序列成像技術，科研團隊首次發現，人卵母細胞減數分裂過程中，卵母細胞核膜破裂后，新生微管的近細胞核端會初步形成多個“小極”，“多級紡錘體”階段的持續時間長達7至9個小時。在此期間，“小極”逐漸增多聚集，形成兩個“大極”，最終完成紡錘體雙極化過程。
“與其他哺乳動物卵母細胞相比，人卵母細胞紡錘體雙極化過程截然不同。”王磊說，科研團隊發現了3個調控人卵母細胞紡錘體雙極化的關鍵蛋白，并在卵子和胚胎發育異常患者中，鑒定到編碼這些關鍵蛋白的基因存在突變，由此揭示了人卵母細胞紡錘體雙極化的獨特生理病理機制。
這項研究與臨床緊密結合，為不孕不育癥等生殖障礙的診療提供了理論依據。王磊表示，目前，聯合研究團隊正積極探索由基因突變引起的紡錘體雙極化異常的治療策略。
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