11月5日，中國科學(xué)院動物研究所攜手華大生命科學(xué)研究院、北京基因組研究所（國家生物信息中心），在《細胞》上發(fā)表最新研究成果。該成果利用華大自主研發(fā)的時空組學(xué)技術(shù)，構(gòu)建出全球首份多器官衰老時空圖譜，并找到可用于衰老預(yù)警和評估的新型生物學(xué)標(biāo)志物，為進一步探索衰老的干預(yù)策略奠定理論基礎(chǔ)。
科研團隊選取了2、4、13、19和25月齡的小鼠（相當(dāng)于人類從青年到老年），利用時空組學(xué)技術(shù)對它們的心臟、肝臟、脾臟、肺、小腸等9個器官進行了分析，最終形成一張包含72個細胞類型的多器官衰老時空圖譜。
據(jù)了解，這些圖譜不僅能“看到”不同細胞內(nèi)基因的表達情況，還能精確定位每個細胞的位置，如同一部生命衰老的紀錄片，展現(xiàn)了不同器官在不同年齡段的“模樣”。
通過對這份多器官衰老時空圖譜的深入研究，科研團隊提出了一個關(guān)鍵指標(biāo)——組織結(jié)構(gòu)熵。
科研團隊發(fā)現(xiàn)，熵越高，器官內(nèi)部就越混亂，就像一個原本井井有條的房間，隨著時間的推移，逐漸變得雜亂無章，如同經(jīng)歷了歲月的洗禮。
研究還發(fā)現(xiàn)，9個器官中，海馬體、脾臟、淋巴結(jié)和肝臟熵增最為明顯。這意味著這些器官更容易衰老。而熵的增加與細胞身份的喪失相關(guān)，尤其是在組織結(jié)構(gòu)熵較高的區(qū)域，細胞身份喪失是衰老的常見特征。
這項研究還找到了一個潛在的延緩衰老的靶點——免疫球蛋白G（以下簡稱IgG）。
科研團隊發(fā)現(xiàn)，IgG會在衰老的“核心區(qū)域”（衰老敏感位點）周圍大量聚集，從而加劇組織衰老。
根據(jù)研究，科研團隊在發(fā)現(xiàn)小鼠和人體的衰老組織中觀察到IgG的升高，這表明IgG或是衰老的一個重要驅(qū)動因素。與此同時，研究還發(fā)現(xiàn)通過減少IgG，可以降低小鼠的衰老特征。這為延緩衰老提供了新的思路和靶點。
11月5日，中國科學(xué)院動物研究所攜手華大生命科學(xué)研究院、北京基因組研究所（國家生物信息中心），在《細胞》上發(fā)表最新研究成果。該成果利用華大自主研發(fā)的時空組學(xué)技術(shù)，構(gòu)建出全球首份多器官衰老時空圖譜，并找到可用于衰老預(yù)警和評估的新型生物學(xué)標(biāo)志物，為進一步探索衰老的干預(yù)策略奠定理論基礎(chǔ)。
科研團隊選取了2、4、13、19和25月齡的小鼠（相當(dāng)于人類從青年到老年），利用時空組學(xué)技術(shù)對它們的心臟、肝臟、脾臟、肺、小腸等9個器官進行了分析，最終形成一張包含72個細胞類型的多器官衰老時空圖譜。
據(jù)了解，這些圖譜不僅能“看到”不同細胞內(nèi)基因的表達情況，還能精確定位每個細胞的位置，如同一部生命衰老的紀錄片，展現(xiàn)了不同器官在不同年齡段的“模樣”。
通過對這份多器官衰老時空圖譜的深入研究，科研團隊提出了一個關(guān)鍵指標(biāo)——組織結(jié)構(gòu)熵。
科研團隊發(fā)現(xiàn)，熵越高，器官內(nèi)部就越混亂，就像一個原本井井有條的房間，隨著時間的推移，逐漸變得雜亂無章，如同經(jīng)歷了歲月的洗禮。
研究還發(fā)現(xiàn)，9個器官中，海馬體、脾臟、淋巴結(jié)和肝臟熵增最為明顯。這意味著這些器官更容易衰老。而熵的增加與細胞身份的喪失相關(guān)，尤其是在組織結(jié)構(gòu)熵較高的區(qū)域，細胞身份喪失是衰老的常見特征。
這項研究還找到了一個潛在的延緩衰老的靶點——免疫球蛋白G（以下簡稱IgG）。
科研團隊發(fā)現(xiàn)，IgG會在衰老的“核心區(qū)域”（衰老敏感位點）周圍大量聚集，從而加劇組織衰老。
根據(jù)研究，科研團隊在發(fā)現(xiàn)小鼠和人體的衰老組織中觀察到IgG的升高，這表明IgG或是衰老的一個重要驅(qū)動因素。與此同時，研究還發(fā)現(xiàn)通過減少IgG，可以降低小鼠的衰老特征。這為延緩衰老提供了新的思路和靶點。
本文鏈接：科研團隊構(gòu)建出全球首份多器官衰老時空圖譜 助力延緩衰老http://m.sq15.cn/show-2-9246-0.html
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