3月4日，中國醫學科學院基礎醫學研究所黃波教授團隊在PNAS雜志在線發表了一項有關記憶性T細胞形成機制方面的研究成果。研究揭示了芳香烴受體（AhR）在調控記憶性T細胞形成中的關鍵作用，以及早期效應性CD8+T細胞是如何受AhR調控而分化記憶性T細胞的具體分子機制。
CD8+T細胞記憶的形成與維持是疫苗保護、腫瘤免疫治療和機體抗病毒感染的核心。CD8+初始T細胞在受到抗原刺激后分化為效應性T細胞，當抗原被清除，95%以上效應性T細胞走向死亡，但小于5%的效應性T細胞轉化為長壽命的記憶性T細胞。
但長期以來，有關記憶性T細胞的分化起源問題一直是領域內的困惑，有關T細胞記憶形成機制依然不清。
為此，研究人員通過AhR敲除小鼠的感染模型發現，AhR的缺失并不影響CD8+效應T細胞的增殖和功能，但對CD8+記憶T細胞分化形成產生損傷。研究發現在T細胞激活早期，T細胞受體（TCR）信號激活后，迅速誘導活性氧（ROS）的生成，而ROS通過Nrf2依賴性途徑迅速上調早期CD8+效應T細胞中AhR的表達，然而隨著T細胞的持續活化增殖，AhR的表達和激活快速下調。
早期效應性T細胞根據其表面CD127和KLRG1的表達可分為記憶前體細胞MPECs 和終末效應前體細胞SLECs。研究團隊進一步發現，隨著T細胞持續活化分裂，SLECs中HIF-1α表達逐漸升高，與AhR競爭配體HIF-1β，進而降低AhR的表達及活性，最終在病原菌被清除后快速死亡。
相反，MPECs中AhR持續高表達，研究揭示了MPECs自分泌IL-2通過STAT5-TPH1-5HTP信號通路進一步維持AhR的表達與活性。AhR的持續表達競爭性結合HIF-1β拮抗HIF-1α，推動T細胞由糖酵解向脂肪酸氧化代謝模式的轉變，促進記憶性T細胞的形成和長期存活。
黃波表示，該研究破解了小于5%的效應性T細胞是如何通過具體分子途徑分化為記憶性T細胞這一長期困惑領域的難題，揭示了AhR這一特殊轉錄因子在記憶性T細胞分化發育的關鍵作用，這對于當前T細胞為核心的腫瘤免疫治療具有重要理論和實際意義。
相關論文信息：https://doi.org/10.1073/pnas.2317658121
本文鏈接：黃波團隊在記憶性T細胞形成機制研究方面獲新進展http://m.sq15.cn/show-11-3552-0.html
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