中國科學院微生物研究所等團隊最新研究發現，新冠病毒BA.2.86已經分化為一種新的血清型。這將為未來針對多價廣譜新冠疫苗和中和抗體的研發提供依據，并為全球新冠病毒的預防和治療提供重要科學基礎。
新冠病毒的進化導致了多種血清型的出現，對其進行分類可以指導抗原選擇。近期，全球流行多種新型的奧密克戎變異株，其中XBB.1.16、EG.5和BA.2.86已被世界衛生組織列為需要留意的變異株，需要進一步對新型變異株的血清型進行鑒定。
該團隊以小鼠血清交叉中和的方法，系統研究了XBB.1.16、EG.5、FL.1.5.1和BA.2.86等受體結合域抗原性，發現前三種的抗原性與XBB較為類似。然而，BA.2.86的抗原譜已經成為一種新的血清型。換句話說，基于XBB抗原的新冠疫苗存在被BA.2.86及其后續衍生變異株逃逸的風險。
目前，基于XBB的疫苗對BA.2.86仍然有效，但BA.2.86衍生的奧密克戎亞變體可能會獲得生長優勢，導致突破性感染激增。該團隊表示，針對血清型的系統研究可以快速歸類新變異株，評估其免疫逃逸能力，同時可用于設計廣譜的多價疫苗和中和抗體。
中國科學院微生物研究所等團隊最新研究發現，新冠病毒BA.2.86已經分化為一種新的血清型。這將為未來針對多價廣譜新冠疫苗和中和抗體的研發提供依據，并為全球新冠病毒的預防和治療提供重要科學基礎。
新冠病毒的進化導致了多種血清型的出現，對其進行分類可以指導抗原選擇。近期，全球流行多種新型的奧密克戎變異株，其中XBB.1.16、EG.5和BA.2.86已被世界衛生組織列為需要留意的變異株，需要進一步對新型變異株的血清型進行鑒定。
該團隊以小鼠血清交叉中和的方法，系統研究了XBB.1.16、EG.5、FL.1.5.1和BA.2.86等受體結合域抗原性，發現前三種的抗原性與XBB較為類似。然而，BA.2.86的抗原譜已經成為一種新的血清型。換句話說，基于XBB抗原的新冠疫苗存在被BA.2.86及其后續衍生變異株逃逸的風險。
目前，基于XBB的疫苗對BA.2.86仍然有效，但BA.2.86衍生的奧密克戎亞變體可能會獲得生長優勢，導致突破性感染激增。該團隊表示，針對血清型的系統研究可以快速歸類新變異株，評估其免疫逃逸能力，同時可用于設計廣譜的多價疫苗和中和抗體。
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