N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受體作為突觸可塑性的關鍵分子，其功能受鎂離子的電壓依賴性阻斷與電壓非依賴的變構調(diào)控，但具體分子機制未知。鎂離子是神經(jīng)系統(tǒng)中重要的二價陽離子，參與神經(jīng)發(fā)育、突觸可塑性與體內(nèi)穩(wěn)態(tài)維持。鎂離子最為人熟知的功能之一是作為NMDA受體的電壓依賴性阻斷劑。然而，鎂離子離子半徑小，冷凍電鏡分辨率不足以清晰捕捉其結(jié)合位點。因此，鎂離子在NMDA受體中的具體結(jié)合位點及其調(diào)控機制以及鎂離子阻斷而鈣離子通透的結(jié)構基礎尚不清楚。
近日，中國科學院腦科學與智能技術卓越創(chuàng)新中心竺淑佳團隊揭示了鎂離子在NMDA受體中的多重作用機制，發(fā)現(xiàn)了存在3個獨立的鎂離子結(jié)合位點。研究顯示，位點I位于選擇性過濾器，由天冬酰胺形成的環(huán)形結(jié)構通過配位鍵與鎂離子結(jié)合，負責經(jīng)典的電壓依賴性阻斷功能；位點II和III位于GluN2B亞基的N端結(jié)構域，分別介導鎂離子的變構增強與抑制作用。
該研究利用雙電極電壓鉗技術，記錄表達在爪蟾卵母細胞上的NMDA受體以及電流-電壓特性曲線。研究發(fā)現(xiàn)，在負電壓下，鎂離子對GluN1-N2A和GluN1-N2B兩種NMDA受體亞型的阻斷作用具有相似的親和力；而在正電壓下，鎂離子僅對GluN1-N2B受體的外向電流表現(xiàn)出顯著的增強作用。
為進一步明確鎂離子調(diào)控GluN1-N2B的結(jié)構機制，該研究純化了人源的GluN1-N2B受體蛋白，分別解析鎂離子或在二價離子螯合劑EDTA存在下的高分辨率三維結(jié)構。研究通過結(jié)構比較、點突變和電生理功能驗證，鑒定出3個不同的鎂離子結(jié)合位點。具體而言，位點I位于GluN1-N2B受體的選擇性過濾器處，天冬酰胺環(huán)的側(cè)鏈與鎂離子形成配位鍵，介導電壓依賴性阻斷效應。位點II和位點III位于GluN2B亞基的N端結(jié)構域的不同口袋。其中，位點II由3個酸性殘基組成。當這些殘基同時突變時，GluN2B特異性鎂離子增強作用完全消失；而位點III與鋅離子結(jié)合口袋重疊，且該位點的突變提高了鎂離子的增強作用，證明該位點參與變構抑制作用。
同時，該研究通過分子動力學模擬揭示了鎂離子和鈣離子與NMDA受體殘基相互作用的差異。在3次獨立的模擬中，鎂離子始終與天冬酰胺殘基形成穩(wěn)定的相互作用，而鈣離子因范德華力半徑更大，主要與水分子形成配位鍵。上述差異導致鈣離子無法如同鎂離子一樣在天冬酰胺環(huán)形成的空間內(nèi)緊密結(jié)合，這對NMDA受體中鎂離子阻斷和鈣離子通透的選擇性差異提出了新認識。
該研究揭示了鎂離子在NMDA受體中的多重調(diào)控機制，闡釋了鎂離子阻斷和鈣離子通透的差異性分子機制，為探討NMDA受體在興奮性突觸傳遞中的功能及其在突觸可塑性中的作用提供了新視角。
相關研究成果以《鎂離子對NMDA受體多重調(diào)控機制的結(jié)構基礎》為題，發(fā)表在《神經(jīng)元》（Neuron）上。研究工作得到科技創(chuàng)新2030-重大項目、國家自然科學基金和中國科學院相關項目等的支持。
論文鏈接
NMDA受體在突觸傳遞中的功能與鎂離子作用機制
本文鏈接：研究揭示鎂離子對NMDA受體多重調(diào)控的分子機制http://m.sq15.cn/show-12-811-0.html
聲明：本網(wǎng)站為非營利性網(wǎng)站，本網(wǎng)頁內(nèi)容由互聯(lián)網(wǎng)博主自發(fā)貢獻，不代表本站觀點，本站不承擔任何法律責任。天上不會到餡餅，請大家謹防詐騙！若有侵權等問題請及時與本網(wǎng)聯(lián)系，我們將在第一時間刪除處理。
上一篇： 研究揭示乙肝病毒相關肝癌免疫逃逸新機制