了解物質(zhì)的行為對于推動生物、化學(xué)和材料科學(xué)等領(lǐng)域的發(fā)展至關(guān)重要。X射線結(jié)晶學(xué)使科學(xué)家能精確地確定分子結(jié)構(gòu)。韓國基礎(chǔ)科學(xué)研究所科學(xué)家首次利用時間分辨連續(xù)飛秒晶體成像技術(shù)（TR-SFX），以原子分辨率實(shí)時觀察到蛋白質(zhì)以外系統(tǒng)中的分子運(yùn)動。
PCN–224（Fe）的時間分辨連續(xù)飛秒晶體成像技術(shù)實(shí)驗(yàn)方案。
圖片來源：韓國基礎(chǔ)科學(xué)研究所
TR-SFX此前僅限于對蛋白質(zhì)樣品的研究。此次，研究人員首次將TR-SFX應(yīng)用于蛋白質(zhì)以外的系統(tǒng)。他們選擇的材料是一種名為PCN（多孔配位網(wǎng)絡(luò)）-224（Fe）的樣品。樣品由吸附在鐵衍生物上的一氧化碳（CO）和金屬有機(jī)框架中重復(fù)出現(xiàn)的鋯團(tuán)簇組成。
研究團(tuán)隊(duì)的設(shè)置揭示了從100飛秒到3納秒的總共33個時間點(diǎn)的晶體結(jié)構(gòu)。這比之前的蛋白質(zhì)TR-SFX研究更進(jìn)一步，以前通常只報告大約10個時間點(diǎn)的晶體結(jié)構(gòu)。這種時間分辨率的大幅提高，能更準(zhǔn)確地表示長時間內(nèi)的結(jié)構(gòu)變化。
研究識別出3種不同的結(jié)構(gòu)變化路徑：鐵原子被拉向卟啉環(huán)平面；鋯和鐵原子的聲子模式；隨溫度升高的隨機(jī)振動運(yùn)動。研究表明，將TR-SFX測量應(yīng)用于化學(xué)體系是可能的。
這項(xiàng)研究首次使用串列晶體學(xué)實(shí)時觀察分子行為，標(biāo)志著一個重要的科學(xué)里程碑。通過使用TR-SFX提供高時空分辨率，該團(tuán)隊(duì)能實(shí)時捕捉固態(tài)分子的微小結(jié)構(gòu)變化。
了解物質(zhì)的行為對于推動生物、化學(xué)和材料科學(xué)等領(lǐng)域的發(fā)展至關(guān)重要。X射線結(jié)晶學(xué)使科學(xué)家能精確地確定分子結(jié)構(gòu)。韓國基礎(chǔ)科學(xué)研究所科學(xué)家首次利用時間分辨連續(xù)飛秒晶體成像技術(shù)（TR-SFX），以原子分辨率實(shí)時觀察到蛋白質(zhì)以外系統(tǒng)中的分子運(yùn)動。
PCN–224（Fe）的時間分辨連續(xù)飛秒晶體成像技術(shù)實(shí)驗(yàn)方案。
圖片來源：韓國基礎(chǔ)科學(xué)研究所
TR-SFX此前僅限于對蛋白質(zhì)樣品的研究。此次，研究人員首次將TR-SFX應(yīng)用于蛋白質(zhì)以外的系統(tǒng)。他們選擇的材料是一種名為PCN（多孔配位網(wǎng)絡(luò)）-224（Fe）的樣品。樣品由吸附在鐵衍生物上的一氧化碳（CO）和金屬有機(jī)框架中重復(fù)出現(xiàn)的鋯團(tuán)簇組成。
研究團(tuán)隊(duì)的設(shè)置揭示了從100飛秒到3納秒的總共33個時間點(diǎn)的晶體結(jié)構(gòu)。這比之前的蛋白質(zhì)TR-SFX研究更進(jìn)一步，以前通常只報告大約10個時間點(diǎn)的晶體結(jié)構(gòu)。這種時間分辨率的大幅提高，能更準(zhǔn)確地表示長時間內(nèi)的結(jié)構(gòu)變化。
研究識別出3種不同的結(jié)構(gòu)變化路徑：鐵原子被拉向卟啉環(huán)平面；鋯和鐵原子的聲子模式；隨溫度升高的隨機(jī)振動運(yùn)動。研究表明，將TR-SFX測量應(yīng)用于化學(xué)體系是可能的。
這項(xiàng)研究首次使用串列晶體學(xué)實(shí)時觀察分子行為，標(biāo)志著一個重要的科學(xué)里程碑。通過使用TR-SFX提供高時空分辨率，該團(tuán)隊(duì)能實(shí)時捕捉固態(tài)分子的微小結(jié)構(gòu)變化。
本文鏈接：單晶中超快分子運(yùn)動揭示原子復(fù)雜“舞蹈”http://m.sq15.cn/show-2-4285-0.html
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