中國(guó)科學(xué)院天津工業(yè)生物技術(shù)研究所研究團(tuán)隊(duì)提出一種全新的人工固碳途徑——LATCH。LATCH包含10個(gè)完全已知的酶促步驟，每次循環(huán)可將兩分子HCO??轉(zhuǎn)化為一分子乙酰輔酶A，所需能量形式僅為三磷酸腺苷和還原型輔酶Ⅱ。動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)建模分析顯示，其為線性自催化循環(huán)結(jié)構(gòu)，無(wú)動(dòng)力學(xué)陷阱或熱力學(xué)障礙，具有高度可行性和持續(xù)開(kāi)發(fā)價(jià)值，可為光合微生物、植物及工程化細(xì)胞工廠等體系的效率提升提供思路。
在親本模塊選擇上，科研團(tuán)隊(duì)參考了圍繞絲氨酸循環(huán)研究，設(shè)計(jì)了改良版本的絲氨酸循環(huán)，簡(jiǎn)化了途徑結(jié)構(gòu)，繞開(kāi)羥基丙酮酸參與的低效環(huán)節(jié)，實(shí)現(xiàn)了途徑在異源宿主大腸桿菌中的功能發(fā)揮。同時(shí)，該團(tuán)隊(duì)還將絲氨酸循環(huán)中氨基酸脫氨和轉(zhuǎn)氨步驟替換為脫羧過(guò)程，形成擺脫甲酸依賴的MCG循環(huán)，其可將卡爾文循環(huán)和糖酵解等過(guò)程產(chǎn)生的甘油酸3-磷酸進(jìn)一步以負(fù)碳模式轉(zhuǎn)化為乙酰輔酶A。研究還參考了關(guān)于回收Rubisco副產(chǎn)物乙醇酸-2磷酸開(kāi)發(fā)的系列光呼吸旁路觀點(diǎn)，其中TaCo模塊因包含人工羧化反應(yīng)，理論最大得率達(dá)150%。本研究發(fā)現(xiàn)通過(guò)引入乙醛酸還原酶這一關(guān)鍵步驟，來(lái)發(fā)揮“分子門閂”作用，可實(shí)現(xiàn)天然絲氨酸循環(huán)與人工羧化模塊TaCo的重組，并產(chǎn)生功能質(zhì)變——由依賴有機(jī)底物的兩類親本模塊，轉(zhuǎn)化為完全的固碳循環(huán)。
基于模塊整合形成的LATCH循環(huán)，從動(dòng)力學(xué)分析表明，該途徑為線性自催化循環(huán)，理論上可避免動(dòng)力學(xué)陷阱的同時(shí)，免去對(duì)復(fù)雜調(diào)控關(guān)系的建立需求。同時(shí)，途徑中有8個(gè)步驟均可得到三磷酸腺苷、還原力或高能底物的熱力學(xué)助力，其余兩個(gè)裂解酶催化過(guò)程同樣不構(gòu)成熱力學(xué)瓶頸。上述計(jì)量學(xué)、動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)層面的內(nèi)在優(yōu)勢(shì)，為L(zhǎng)ATCH的持續(xù)開(kāi)發(fā)與應(yīng)用拓展奠定了基礎(chǔ)。
相關(guān)研究成果發(fā)表在《綠碳》（Green Carbon）上。研究工作得到國(guó)家自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目、中國(guó)科學(xué)院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項(xiàng)等的支持。
途徑評(píng)估模型文件
論文鏈接
新型人工固碳途徑LATCH循環(huán)
本文鏈接：研究提出新的人工固碳途徑http://m.sq15.cn/show-12-2193-0.html
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