在近日召開的2025CACA（中國抗癌協會）西北整合腫瘤醫學大會上，中國工程院院士陳志南以《免疫細胞治療2.0時代》為題作專題報告，系統闡述了腫瘤免疫治療領域的技術演進、創新突破與產業方向，為我國整合腫瘤醫學發展提供重要指引。
作為長期深耕細胞與分子醫學的專家，他帶領團隊在該領域的原創性成果正為免疫細胞治療2.0時代增光添彩。
陳志南以《免疫細胞治療2.0時代》為題作報告。張楠攝
2.0時代的核心內涵：從單點突破到系統協同
陳志南提到，免疫治療已成為繼手術、放療、化療之后的第四大腫瘤治療技術，而當前腫瘤免疫治療正從1.0時代的單點探索邁入2.0時代的系統協同新階段。
這一判斷源于他對生物技術藥物發展脈絡的深度梳理：早期抗體藥物、疫苗與生物治療“三分天下”的格局，已逐步演變為以精準調控免疫穩態為核心的綜合治療體系。
“2.0時代的核心是破解免疫失衡難題。2025年諾貝爾生理學或醫學獎的頒發也指向了這個結論。”陳志南指出，其團隊多年研究證實，細胞與微環境穩態失衡是腫瘤發生發展的關鍵機制，而免疫細胞治療2.0正是基于這一認知，實現了從“單純攻擊腫瘤細胞”到“重塑免疫微環境”的思路轉變。
相較于依賴單一靶點的1.0技術，2.0時代更強調多靶點協同、多技術融合，其標志性特征包括新抗原精準識別、免疫細胞功能強化及治療方案個性化。
技術創新：靶點與工藝的雙重突破
陳志南重點解析了2.0時代的兩大技術支柱：新靶點挖掘與先進細胞治療制備工藝革新。在靶點研究方面，他強調自主產權新靶點的核心價值，提出需重點攻關新抗原及CD147、OX40、Tim3等免疫調控受體。
“新抗原（Neoantigen）是腫瘤的‘獨特身份證’，為腫瘤的精準治療提供了可能。”2017年《自然》同期報道的兩項基于腫瘤突變的個性化疫苗，在黑色素瘤治療中取得突破性成功，印證了新靶點開發的巨大潛力。而其團隊研發的“利卡汀”作為全球首個肝癌抗體靶向藥物，正是基于原創靶點的成功轉化案例，為腫瘤免疫細胞治療提供了可借鑒的靶點驗證范式。
工藝革新同樣是2.0時代的關鍵突破點。陳志南提及，傳統細胞治療制劑/藥物存在制備周期長、成本高、標準化難等問題，而新一代技術正逐步破解這些瓶頸。
以國內某CAR-T工藝平臺為例，該技術實現6小時超快制備CAR-T細胞，在IIT研究中僅用常規劑量1/40即實現難治復發淋巴瘤患者完全緩解，且無明顯副作用。“工藝革新讓先進細胞治療從‘奢侈品’向‘普惠醫療’邁進成為可能。”陳志南說。
產業轉化：從實驗室到臨床的路徑探索
針對我國免疫細胞治療的產業發展，陳志南提出四大發展方向：一是強化自主產權新靶點/結構/表位抗體研發；二是推進現有藥物的新型化升級改造；三是拓展已上市藥物適應癥；四是加速高品質仿制藥研制和轉化。
在臨床落地層面，他強調整合醫學理念的重要性：“免疫細胞治療不能孤立應用，需與手術、放化療及靶向藥物形成協同。”以腫瘤治療性疫苗為例，其團隊的研究證實，疫苗與CAR-T療法聯合使用可顯著提升治療應答率，這種組合策略已在多種實體瘤研究中展現潛力。
展望未來，陳志南指出，2.0時代的免疫細胞治療需突破三大瓶頸：細胞制備的標準化體系建設、長期療效的精準評估，以及跨學科技術和產業的深度融合。
“通過基礎研究、技術創新與臨床應用的閉環聯動，我國有望在免疫細胞治療領域實現從跟跑到領跑的跨越。”陳志南總結。
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